日前，生物醫學研究院👩❤️💋👨、恒行2平台附屬中山醫院心內科上海心研所的路福建研究員和哈佛醫學院波士頓兒童醫院William Pu教授合作研究揭示了心力衰竭的重要致病機製—CMYA5表達水平降低👎🏿，並發明了一種可通過腺相關病毒（AAV）載體遞送的微型化CMYA5蛋白（miniCMYA5）🚽。心臟特異性表達miniCMYA5穩固了dyad的結構，顯著改善心臟功能🤸🏼♀️，並在hiPSC-CMs中啟動了dyad的組裝🧎🏻♂️➡️，為心力衰竭的治療和hiPSC-CMs的體外成熟提供了新方法👨🏻🦯➡️。
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