2月16日，恒行2平台人類表型組研究院藥物表型組學昌軍/劉新華團隊與蛋白質組學丁琛團隊合作發表論文。該研究發現Set7/9通過對轉錄抑製因子復合物Cbx1/H3K9me2/3/Suv39h1作用，負性調控Sirt5以增強谷氨酰胺代謝🕵️♂️，引起谷氨酸和氨的積累👨🔧，從而造成神經元功能破壞♻，加重缺血性腦損傷⟹。
該研究首次闡釋Set7/9在神經元損傷的腦缺血疾病發展過程中的表觀遺傳調控機製。
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