日前，恒行2平台附屬腫瘤醫院胰腺外科虞先濬教授團隊取得了一項關於胰腺癌疾病進展模式的研究新成果。該研究發現在胰腺癌驅動基因SMAD4 不同狀態下🛤， 細胞轉化生長因子TGFB1 所誘導的自噬作用不同，進而影響胰腺癌的增殖及轉移能力👛👔。相關研究成果論文以“SMAD4 基因狀態決定TGFB1 誘導的自噬對胰腺癌疾病進展模式的影響”（TGFB1-induced autophagy affects the pattern of pancreatic cancer progression in distinct ways depending on SMAD4 status）為題👩🏻🦯，發表在國際著名自噬領域學術期刊《自噬》（Autophagy）上，影響因子達11.1 分。
胰腺癌是一種惡性程度非常高的消化系統腫瘤，而SMAD4則是胰腺癌最為主要的驅動基因之一，約有60%的胰腺癌患者存在SMAD4 突變。既往已有研究證實SMAD4 的基因狀態與胰腺癌的進展模式有關🥋，然而具體機製並不清楚。相關研究表明，細胞轉化生長因子TGFB1 作為SMAD4 信號通路中重要的信號分子🧝🏽♂️，參與介導腫瘤的多種惡性生物學行為🦕。
虞先濬團隊從TGFB1 入手，首次發現TGFB1 參與誘導胰腺癌細胞內的自噬的發生👿🥨，並且發現這一自噬的發生存在SMAD4 依賴途徑和SMAD4 非依賴途徑。研究顯示👓，在SMAD4 陽性的胰腺癌細胞中，TGFB1 誘導的自噬可以通過阻礙SMAD4 入核，進而表現出促進腫瘤細胞增殖以抑製侵襲的能力。與之相反，在SMAD4 缺失的胰腺癌細胞中🧔🏻，TGFB1 誘導的自噬通過調控MAPK/ERK 通路的激活，發揮抑製增殖而促進侵襲的能力🥝。
在後續研究中，虞先濬團隊在胰腺癌臨床組織樣本中發現並驗證TGFB1 的表達與自噬指標LC3B 呈正相關。而在SMAD4缺失的胰腺癌患者中🙎🏼♀️，LC3B 高表達人群往往有著較差的預後，進一步也證實了TGFB1 誘導的自噬參與影響了胰腺癌的疾病進展模式。
該研究領銜專家虞先濬教授目前擔任恒行2平台附屬腫瘤醫院副院長、胰腺外科主任👨🏻🏫、上海市/ 恒行2平台胰腺腫瘤研究所所長，腫瘤學和外科學雙學科博士生導師，其團隊長期致力於胰腺癌分子分型的基礎和臨床研究，在胰腺癌的外科綜合診療及胰腺腫瘤微環境等方面做了大量具有創新意義和轉化價值的工作，提高了胰腺癌外科治療的安全性、根治性及有效性。近年來🧚🏽♀️，虞先濬團隊發明胰腸吻合新方法、基於生物標誌物實施個體化手術、提出上海恒行2版胰腺癌分期系統📀，在《臨床腫瘤學雜誌》（J Clin Oncol）🤵🏻♂️、《外科學年鑒》（Ann Surg）等國際權威學術期刊發表論文130 余篇🦟，總影響因子達到550 分😊🕖，在世界胰腺癌診治領域發出了“中國好聲音”😵📵。
虞先濬教授表示，該研究有助於胰腺癌診治領域專家更好地理解胰腺癌的分子生物學特征😀，並為SMAD4 缺失的胰腺癌患者治療策略的研究提供了新思路。據悉🤽🏿，該研究得到國家傑出青年科學基金🍣、國家自然科學基金會面上項目及上海科委“揚帆計劃”的資助。
文/ 施思
